1

ахбор

Реферат

Меланома танҳо 4% тамоми саратонҳои пӯстро ташкил медиҳад, аммо дар қатори омосҳои марговари пӯст ба шумор меравад. Дакарбазин доруи интихобшуда барои табобати меланома дар Бразилия тавассути системаи тандурустии ҷамъиятӣ асосан аз сабаби арзон будани он мебошад. Бо вуҷуди ин, он як агенти алколизатсионии мушаххаси паст аст ва танҳо дар 20% ҳолатҳо вокуниши терапевтиро ба амал меорад. Дигар доруҳое, ки барои табобати меланома мавҷуданд, гаронарзишанд ва ҳуҷайраҳои омос одатан ба ин доруҳо муқовимат нишон медиҳанд. Мубориза бар зидди меланома доруҳои нав ва мушаххасро тақозо мекунад, ки дар куштани ҳуҷайраҳои омоси ба дору тобовар самаранок мебошанд. Ҳосилаҳои дибензойлметан (1,3-дифенилпропан-1,3-дион) агентҳои зидди омосии умедбахш мебошанд. Дар ин таҳқиқот, мо таъсири цитотоксикии 1,3-дифенил-2-бензил-1,3-пропанедион (DPBP) ба ҳуҷайраҳои меланомаи B16F10 ва инчунин ҳамкории мустақими онро бо молекулаи ДНК бо ёрии пинҷаки оптикӣ омӯхтем. DPBP бар зидди ҳуҷайраҳои омос натиҷаҳои умедбахш нишон дод ва индекси интихобӣ аз 41.94 буд. Инчунин, мо қобилияти DPBP-ро барои ҳамкории мустақим бо молекулаи ДНК нишон додем. Далели он, ки DPBP метавонад бо ДНК in vitro ҳамкорӣ кунад, ба мо имкон медиҳад, ки чунин ҳамкорӣ дар дохили воқеа низ рух диҳад ва аз ин рӯ, DPBP метавонад алтернатива барои табобати беморони гирифтори меланомаҳои ба дору тобовар бошад. Ин бозёфтҳо метавонанд ба таҳияи доруҳои нав ва муассир роҳнамоӣ кунанд.

Реферати графикӣ

3

Қитъаи фоизи марги ҳуҷайраҳое, ки барои пайвастагии DPBP бар зидди хатҳои melan-A ва B16F10 дар консентратсияҳои гуногун ба даст оварда шудаанд. Нишонҳои интихобӣ (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41.94 буд.                    

Нашр шудааст Elsevier BV

Реферат

Дибензойлметан (DBM) як ҷузъи хурди ширинбия ва аналоги β-дикетони куркумин мебошад. Ғизодиҳии 1% DBM дар парҳез ба мушҳои Сенкар ҳам дар оғоз ва ҳам пас аз оғози он 7,12-диметилбенз [а] антрацен (ДМБА) -и таҳриккардашудаи гуногунии омоси шир ва ҳодисаи варами ширро 97% манъ кард. Дар таҳқиқоти минбаъда дар vivo барои фаҳмонидани механизмҳои имконпазири амали inhibitory of DBM, таъом додани 1% DBM дар парҳези AIN-76A ба мушҳои Sencar нопухта дар тӯли 4-5 ҳафта вазни тари бачадонро 43% коҳиш дод, сатҳи паҳншударо бозмедошт ҳуҷайраҳои эпителиалии ғадуди шир 53%, эпителияи бачадон 23% ва стромаи бачадон 77%, вақте ки мушҳо дар марҳилаи якуми эструси давраи эструс кушта шуданд. Ғайр аз он, ғизо додани 1% DBM дар парҳез ба мушҳои Сенкар дар 2 ҳафтаи пеш, дар давоми ва 1 ҳафтаи табобати ДМБА (интубатсияи 1 мг ДМБА барои як муш дар як ҳафта як маротиба дар тӯли 5 ҳафта) ташаккулёбии умумии ДМБА - ДНК-ро дар шир халалдор кард. ғадудҳо 72% бо истифода аз таҳлили тамғаи пас аз 32P. Ҳамин тариқ, ғизои 1% DBM ба мушҳои Sencar ташаккулёбии аддуҳои ДМБА-ДНК дар ғадудҳои ширро бозмедошт ва сатҳи паҳншавии ғадуди ширро дар vivo паст кард. Ин натиҷаҳо метавонанд амалҳои пурқувваткунандаи DBM парҳезиро оид ба канцерогенези шир дар мушҳо шарҳ диҳанд.


Вақти фиристодан: август-12-2020